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La malattia di Pompe, di cui sono affette solo 10mila persone in tutto il  mondo (300 in Italia) | Ohga!
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Malattia di Pompe: svolta per nuove terapie / Pompe disease: turning to new  therapies
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I RISULTATI A LUNGO TERMINE DELLA ERT NELLE FORME GIOVANILI E ADULTE DELLA  GLICOGENOSI 2 | PPT
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Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 12
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per la malattia di Pompe - ppt scaricare
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Malattia di Pompe, iniziata la somministrazione della terapia genica  SPK-3006 nello studio RESOLUTE - Osservatorio Malattie Rare
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I sintomi della malattia di Pompe - Corriere.it
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Malattia da Accumulo di Glicogeno dovuta alla Deficitaria Attivita della  Lattato Deidrogenasi
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Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita -  Osservatorio Malattie Rare
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Malattia di Pompe o Glicogenosi di tipo II • NCF - Notiziario Chimico  Farmaceutico
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Distrofia muscolare di Pompe
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Malattia di Pompe: nel Nord-Est Italia un caso su 18.795 persone -  Osservatorio Screening
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Malattia da accumulo di glicogeno causata da una deficienza di G6P di tipo A
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modello dell'interessamento polmonare nelle malattie neuromuscolari - ppt  scaricare
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Malattia di Pompe, Antonietta: “Chiedo solo di poter curare mio figlio a  casa” - Osservatorio Malattie Rare
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GLICOGENOSI DI TIPO 2 Diagnostica Biochimica e Molecolare | PPT
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Deficit di alfa-1-antitripsina: dall'Associazione Alfa1-AT una serie di  video-pillole per conoscere la malattia - Osservatorio Malattie Rare
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Glicogenosi di tipo 2, malattia di Pompe - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
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Malattia di Pompe - Wikipedia
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Diagnosi e management della glicogenosi di tipo II La valutazione  neurologica del paziente affetto da glicogenosi II | PPT
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La malattia di Pompe o glicogenosi e Attività Fisica Adattata -
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Malattia di Pompe: scoperta la struttura dell'enzima coinvolto - Tecnica  Ospedaliera
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I sintomi della malattia di Pompe - Corriere.it
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Raccolta articoli – Congresso a Messina malattia di Pompe – Associazione  Italiana Glicogenosi
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Malattia di Pompe - Wikipedia
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